《意見(jiàn)》的每一條都回應了業(yè)界多年的期盼，不僅對企業(yè)開(kāi)展創(chuàng )新提供了政策扶持，也為滿(mǎn)足患者用藥需求提供了保障。

作為這一生態(tài)系統的參與方之一，制藥企業(yè)需要盡快圍繞改革、創(chuàng )新、質(zhì)量三大主題來(lái)調整自己的角色，積極參與到改革之中。

隨著(zhù)改革的深入，《意見(jiàn)》十分關(guān)注“未被滿(mǎn)足的醫療需求”，在保障藥品安全性的同時(shí)，通過(guò)簡(jiǎn)政放權、加快審批等改革，重點(diǎn)支持填補臨床空白的新藥盡快上市。

企業(yè)作為藥品質(zhì)量的第一責任人，負責藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和售后服務(wù)，以及臨床使用報告的全周期，這不僅要求制藥企業(yè)必須以更明確的責任心來(lái)保障藥品的生產(chǎn)質(zhì)量，還需要進(jìn)一步加大創(chuàng )新力度，才能在未來(lái)醫藥產(chǎn)業(yè)格局中擁有立足之地。

《意見(jiàn)》中關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的內容十分重要，明確提出爭取用5年～10年的時(shí)間，對已上市藥品注射劑進(jìn)行再評價(jià)。

提升我國藥品質(zhì)量，不僅是為了保證患者用藥安全，也有助于提升本土制藥企業(yè)的競爭力。面對一致性評價(jià)，全行業(yè)都需要打起精神積極行動(dòng)，鉆研制藥工藝，不斷提升藥品質(zhì)量，爭取早日通過(guò)一致性評價(jià)。

對于注射劑，要求嚴格審評審批的呼聲由來(lái)已久�！兑庖�(jiàn)》提出：嚴格控制口服制劑改注射制劑，口服制劑能夠滿(mǎn)足臨床需求的，不批準注射制劑上市。該政策直擊當前行業(yè)痛點(diǎn)。改劑型一度成為一些藥企“變廢為寶”的良方，很多口服制劑改注射劑，并沒(méi)有創(chuàng )新，沒(méi)有多少臨床價(jià)值的提升，也不能提升我國醫藥行業(yè)的競爭力�！兑庖�(jiàn)》傳達了一個(gè)聲音，即制藥企業(yè)必須更多著(zhù)眼于創(chuàng )新藥的研發(fā)，開(kāi)發(fā)臨床急需的產(chǎn)品。

我國雖然是世界第二大醫藥市場(chǎng)，但是本土制藥企業(yè)主要生產(chǎn)非專(zhuān)利藥品，自主研發(fā)投入不足、產(chǎn)品附加值偏低、國際化程度較弱等問(wèn)題尤為突出。在《意見(jiàn)》鼓勵藥品創(chuàng )新，加強專(zhuān)利保護和補償，完善和落實(shí)藥品試驗數據保護等政策下，隨著(zhù)大量擁有新藥研發(fā)經(jīng)驗的留學(xué)人員的回歸，有實(shí)力的制藥企業(yè)將投入更多真金白銀用于研發(fā)。

《意見(jiàn)》還鼓勵建立完善符合中藥特點(diǎn)的注冊管理制度和技術(shù)評價(jià)體系，處理好保持中藥傳統優(yōu)勢與現代藥品研發(fā)要求的關(guān)系。中醫藥是國家“名片”。應促進(jìn)現代中藥與傳統中藥共同發(fā)展，開(kāi)發(fā)具有優(yōu)勢的產(chǎn)品，讓中藥更好地為世界人民服務(wù)。

《關(guān)于深化審評審批制度 改革鼓勵藥品醫療器械 創(chuàng )新的意見(jiàn)》 6大部分

一、 改革臨床試驗管理

(一)臨床試驗機構資格認定實(shí)行備案管理。

(二)支持臨床試驗機構和人員開(kāi)展臨床試驗。

(三)完善倫理委員會(huì )機制。

(四)提高倫理審查效率。

(五)優(yōu)化臨床試驗審批程序。